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您現(xiàn)在所在位置:主頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 蛋白質(zhì)與免疫印跡 試劑 | 耗材 >>蛋白提取 >> 考馬斯亮藍(lán)G250
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
考馬斯亮藍(lán)G250能與蛋白質(zhì)快速結(jié)合。考馬斯亮藍(lán)G250在游離狀態(tài)下呈紅色,最大光吸收在488 nm,其與蛋白質(zhì)結(jié)合后在595 nm處有最大吸收值,并且光吸收值與蛋白質(zhì)含量成正比,因此可用于蛋白質(zhì)的定量檢測(cè)。
儲(chǔ)存與運(yùn)輸
常溫保存與運(yùn)輸,有效期12個(gè)月。
使用方法
1. (可選)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(酶標(biāo)儀法):將BSA用水溶解配制0.5 mg/mL的蛋白標(biāo)準(zhǔn)工作液。將蛋白標(biāo)準(zhǔn)工作液分別按0,1,2,4,8,12,16,20 μL加到96孔板中,然后用PBS或生理鹽水依次加20,19,18,16,12,8,4,0 μL將上述梯度工作液補(bǔ)足到20 μL。得到蛋白濃度依次為0,25,50,100,200,300,400,500 μg/mL的梯度曲線。如只是做相對(duì)定量比較,則無(wú)需繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2. 準(zhǔn)備待測(cè)樣品:將待測(cè)的蛋白樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋(可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)檢測(cè),使樣品蛋白濃度在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),確保檢測(cè)結(jié)果可信),按照每個(gè)樣品20 μL的量加到96孔板中。待測(cè)樣品稀釋需與蛋白標(biāo)準(zhǔn)品用相同溶液。
3. 檢測(cè):向以上每孔加入200 μL考馬斯亮藍(lán)G250溶液充分混勻(可將96孔板放在振蕩器上振蕩30 s),室溫放置3-5 min后,以標(biāo)準(zhǔn)曲線0號(hào)做參比,在595 nm波長(zhǎng)下比色測(cè)定,記錄各孔吸光度值。
4. 計(jì)算:以標(biāo)準(zhǔn)曲線中梯度蛋白含量(μg/mL)為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)所測(cè)樣品的吸光值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上即可查得相應(yīng)孔中待測(cè)樣品的蛋白濃度(μg/mL),再乘以樣品稀釋倍數(shù)即為待測(cè)樣品實(shí)際蛋白濃度。
另:如用分光光度計(jì)測(cè)定,則用玻璃試管或玻璃比色管為反應(yīng)容器制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。待測(cè)蛋白樣品做適當(dāng)稀釋后,加入到新的玻璃試管或比色管中,樣品量為1 mL。向標(biāo)準(zhǔn)曲線梯度管及樣品管中各加入考馬斯亮藍(lán)G250溶液3 mL,充分混勻,室溫靜置3-5 min后用分光光度計(jì)進(jìn)行比色檢測(cè)。
檢測(cè)時(shí)分光光度計(jì)波長(zhǎng)設(shè)置595 nm,以標(biāo)準(zhǔn)曲線0號(hào)管為參比調(diào)零,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線及待測(cè)樣品。按照步驟4的方法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線及計(jì)算待測(cè)樣品中的蛋白濃度。
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品使用前需恢復(fù)至室溫,并顛倒混勻,以免影響檢測(cè)的靈敏度。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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