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細(xì)胞凋亡
細(xì)胞凋亡或稱程序性細(xì)胞死亡(Programmed Cell Death ,PCD)是細(xì)胞的生命現(xiàn)象之一,它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)及自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞的清除等方面起著十分重要的作用。細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)的失控可導(dǎo)致臨床各種疾病的發(fā)生。如老年性癡呆與神經(jīng)細(xì)胞凋亡過度有關(guān),自身免疫性疾病和腫瘤與細(xì)胞凋亡的抑制有關(guān)。細(xì)胞凋亡有別于細(xì)胞壞死,它有一系列的細(xì)胞形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)的改變,包括出現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、DNA降解、凋亡小體形成等。在正常的活細(xì)胞,磷脂酰絲氨酸(phosphotidylserine, PS)位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),但在凋亡的細(xì)胞,PS 從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ(膜聯(lián)蛋白-V)是一種分子量為35-36KD的Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與PS高親和力結(jié)合。因此將Annexin-Ⅴ進(jìn)行熒光素(如FITC、PE)或生物素(Biotin)標(biāo)記,以標(biāo)記了的Annexin-Ⅴ作為探針,利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生。
一、實(shí)驗(yàn)步驟:
1. 凋亡細(xì)胞的制備
2. 200 μl細(xì)胞懸液加入1 ml冷PBS,輕輕震蕩使細(xì)胞懸浮,1000 rpm 4 ℃離心10 分鐘,棄上清。
3. 重復(fù)步驟2兩次。
4. 將細(xì)胞重懸于200 μl 標(biāo)記緩沖液。
5. 加入10 μl Annexin V-FITC,輕輕混勻,避光室溫反應(yīng)15 分鐘或4 ℃反應(yīng)30 分鐘。
6. 加入300 μl標(biāo)記緩沖液,立即上機(jī)(流式細(xì)胞儀)檢測。
二、注意事項(xiàng):
1. 整個操作過程動作要盡量輕柔,切勿用力吹打細(xì)胞,盡量在4 ℃下操作。
2. 反應(yīng)完畢后要盡快檢測,因?yàn)榧?xì)胞凋亡是一個動態(tài)的過程,反應(yīng)一小時后熒光強(qiáng)度就開始衰變。
3. Annexin V-FITC是光敏物質(zhì),在操作時要注意避光。
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
用熒光顯微鏡觀察,凋亡細(xì)胞細(xì)胞膜上可見黃綠色光環(huán)。PS轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是調(diào)亡所特有的,也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。以FITC標(biāo)記的Annexin V, 可以同時結(jié)合使用PI(碘化丙啶)拒染法,用流式細(xì)胞儀分析可檢測凋亡細(xì)胞的百分率。
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標(biāo)書基金實(shí)驗(yàn)咨詢 表觀遺傳組學(xué)分析
課題實(shí)驗(yàn)結(jié)題指導(dǎo) 細(xì)胞分子功能驗(yàn)證
實(shí)驗(yàn)培訓(xùn)文章潤色 動物模型裸鼠成瘤
臨床檢測科研轉(zhuǎn)化 病理染色分子互作