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產品詳情
操作說明
注意事項
產品簡介
瑞氏姬姆薩染液主要應用于血液和骨髓涂片染色，它是利用Romanowsky Stain技術原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理吸附作用，又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質不同，對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料（曙紅）和堿性染料（亞甲藍）的親和力也不一樣。
本產品瑞氏姬姆薩染液為套裝，其中A液含0.2%瑞氏及0.1%姬姆薩，B液為磷酸鹽緩沖液。標本涂片經本產品染色后，各類細胞呈現不同的著色，其中紅細胞呈淡紅色，白細胞漿中顆粒清楚，并顯示出各種細胞特有的色彩。嗜酸性粒細胞胞漿顆粒呈紫紅色，嗜堿性粒細胞胞漿顆粒呈藍色，單核細胞淋巴細胞呈藍色，核質染色結構清楚。實現辨別各種細胞形態特征的目的。
儲存與運輸
使用方法
1. 涂片制備
● 血涂片：準備新鮮血液(或者用抗凝管收集血液，4℃存放不超過24 h)，用移液槍吸取10 μL血液，滴在載玻片一端；取一張干凈的載玻片，以其寬邊輕輕接觸血液(此時兩張玻片之間呈45?角)，當血液沿著接觸邊緣向兩側暈開呈一長條時，緩慢勻速將血液推向另一側進行涂片，盡量保證厚薄均勻。待血涂片自然晾干，及時用甲醇固定15 min，去除固定液不經水洗直接晾干。
● 細胞涂片：經離心收集新鮮細胞沉淀，用甲醇重懸細胞沉淀固定15 min。然后室溫低速（2500-3000 rpm）離心5 min，棄上清，需收集到綠豆大小的細胞球。以0.5 mL PBS溶液重懸細胞球得到均勻的細胞懸液。取潔凈的載玻片，用組化筆畫圓圈（直徑2-3 cm），用移液槍吸取150-200 μL細胞懸液，慢慢滴加在圓圈內，使細胞懸液均勻鋪滿整個圓圈。涂片自然晾干。
2. 瑞氏姬姆薩染色：滴加瑞氏姬姆薩染液A液覆蓋涂片區30 s，繼續滴加2-3倍體積瑞氏姬姆薩染液B 液，用槍頭輕輕吹吸使A液與B液混勻，染色1-3 min，傾去染液，蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗涂片，涂片入60℃烘箱快速烤干。
3. 封片：涂片入二甲苯5 min，然后以中性樹膠封片。
4. 顯微鏡鏡檢，先用低倍鏡觀察，再用油鏡。
注意事項
1. 制作良好的涂片要求厚薄適宜，分布均勻，邊沿整齊。
2. 制作的涂片需要充分干燥以防脫片。
3. 染色時間可根據染液濃度、室溫、及細胞量進行調節。
4. 操作時請穿實驗服，佩戴一次性手套。
本產品僅供科研用途，不用于臨床診斷！
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